プラスチベース

添付文書
インタビューフォーム
配合変化
副作用一覧
患者背景別副作用発現頻度
新医薬品の「使用上の注意」の解説
くすりのしおり
くすりのしおり[英語版]
患者向医薬品ガイド
各種コード
お知らせ 添付文書改訂
包装変更・新発売 他
医薬品リスク管理計画書(RMP)
RMP情報提供資材

新着情報

製品詳細情報

製造承認年月日
1959年 2月16日
薬価基準収載年月日
1959年10月 1日
発売年月日
1959年 2月16日
薬効分類
軟膏基剤
規制区分
-
包装状態での貯法
室温保存
有効期間
3年
製品写真
※写真をクリックすると大きい画像が表示されます
組成(1g中)
日局流動パラフィン 950mg、ポリエチレン 50mg
性状
無色〜微黄色半透明の粘性の軟膏ようの物質で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

包装サイズ

包装個装箱サイズ(mm)
500g(プラスチックボトル)×1個装箱なし(シュリンク包装)
ボトルサイズ:直径 100、高さ 111

再審査・再評価結果公表年月日、効能・効果追加承認情報

再審査結果公表年月日
-
再評価結果公表年月日
-
効能・効果追加承認年月日追加承認された効能・効果
--


あなたは医療関係者ですか?

はい

医療関係者(医師・薬剤師等)ログイン

ご登録いただきますと会員向けコンテンツがご利用いただけます。
ご利用には、medパスIDが必要となります。
medパスに関する詳しいご紹介はこちら

会員登録されない方は以下の項目から該当する職種をお選びのうえお進みください。

いいえ

医療関係者以外の方はこれより先のページの閲覧はご遠慮いただいております。
大正製薬の企業サイトへ移動します。

コーポレートサイトへ
このサイトをご利用いただくための注意事項です。必ずお読みください。

このサイトは、国内の医師・歯科医師・薬剤師等の医療関係者を対象に、医療用医薬品や医療機器等を適正にご使用いただくための情報を提供しています。

一般の方および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。
医療用医薬品や医療機器は、患者さま独自の判断で使用(服用など)したり、中止したり、あるいは用法・用量を変えたりすると危険な場合がありますのでご注意ください。使用(服用など)している医療用医薬品や医療機器について疑問を持たれた場合には、治療に当たられている医師・歯科医師又は調剤された薬剤師に必ず相談してください。