医療関係者向け情報｜大正製薬株式会社

販売移管に関するお知らせ (旧・大正富山医薬品株式会社)

◆重要◆　販売移管に伴う発注システム上の販売中止表示について
2019年4月以降　大正製薬への販売移管製品に関するご案内
　販売移管に伴う包装変更のお知らせ
　切替製造番号・出荷予定時期一覧(2020年2月末現在)〔特約店様向けはこちら〕
2019年4月以降　富士フイルム富山化学への販売移管製品に関するご案内
　富士フイルム富山化学株式会社　医療関係者向け情報ページ（外部サイト）
新旧コード一覧（エクセル版）
ダブルバーコード表示品に関するご案内
　販売移管に伴うGS1コード表示変更のご案内
　切替製造番号・出荷予定時期一覧(2019年3月末確定版)〔特約店様向けはこちら〕
　販売移管に伴う新旧コード一覧(HOT番号追記)〔特約店様向けはこちら〕

製品情報(添付文書･インタビューフォーム等)

各種お知らせ

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新着情報新着情報一覧

2020/06/17エディロールカプセル0.5μg・0.75μgの医療用医薬品の再審査結果のお知らせ、医療用医薬品の使用上の注意改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2020/04/13ロコアテープ　処方変更のお知らせを掲載しました
2020/03/02販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2020年2月末現在）を掲載しました
2019/12/20タウリン散９８％「大正」の医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2019/11/11クラリス錠200・錠50小児用・ドライシロップ10％小児用の添付文書改訂のお知らせ、添付文書[錠200、錠50小児用・ドライシロップ10％小児用]、インタビューフォームを掲載しました
2019/10/302型糖尿病治療剤「ルセフィ錠2.5mg/5mg」に関する販売提携終了のご案内を掲載しました
2019/10/28ルセフィ錠2.5mg・5mgのインタビューフォームを掲載しました
2019/10/23プラスチベース　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/10/17エディロールカプセル0.5μg・0.75μgの医療用医薬品の添付文書記載要領改定に伴う添付文書改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/10/08販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年9月末現在）を掲載しました
2019/09/24ジェニナック錠200mgの使用上の注意改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/09/05ルセフィ錠2.5mg・5mgの医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2019/09/04販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年8月末現在）を掲載しました
2019/08/23タウリン散９８％「大正」の医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2019/08/01ロコアテープ／ヤクバンテープ20mg・40mg・60mg　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/08/01ロコアテープ　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/08/01販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年7月末現在）を掲載しました
2019/07/09販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年6月末現在）を掲載しました
2019/07/01ジェニナック錠200mg　包装表示変更のご案内（更新版）を掲載しました
2019/06/04販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年5月末現在）を掲載しました
2019/06/03ジェニナック錠200mg　包装表示変更のご案内（更新版）を掲載しました
2019/05/21ボンビバ錠100mg・ボンビバ静注1mgシリンジの医療用医薬品の添付文書記載要領改定に伴う添付文書改訂のお知らせ、添付文書[錠100mg、静注1mgシリンジ]、インタビューフォーム[錠100mg、静注1mgシリンジ]を掲載しました
2019/05/20ホーネル錠0.15・0.3　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/05/20ジェニナック錠200mg　包装表示変更のご案内を掲載しました
2019/05/09ルセフィ錠2.5mg・5mgの使用上の注意改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/05/08クラリスドライシロップ10%小児用・メトリジン錠2mg　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/05/08販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年4月末現在）を掲載しました
2019/04/25パンデル軟膏0.1％・クリーム0.1％　包装変更のお知らせを掲載しました
2019/04/22包装変更のお知らせを掲載しました
2019/04/22販売移管に伴う包装変更のお知らせを掲載しました
2019/04/04販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年3月末現在）を掲載しました
2019/03/28メタルカプターゼカプセル50mg・100mgの添付文書改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/03/28ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年3月末確定版）を掲載しました
2019/03/04販売移管関連：新旧コード一覧（エクセル版）を掲載しました
2019/03/01販売移管に伴う包装変更のお知らせ、販売移管に伴う包装変更品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年2月末現在）を掲載しました
2019/02/21タウリン散98％「大正」の効能・効果追加に伴う添付文書改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/02/07ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年2月7日現在）を掲載しました
2019/02/07ジェニナック錠200mg　包装表示変更のご案内（更新版）を掲載しました
2019/02/05ルセフィ錠2.5mg・5mgの添付文書改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2019/01/23ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年1月15日現在）を掲載しました
2019/01/22経過措置期間満了品目のお知らせ(マリレオンN錠5mg　トミロン細粒小児用10％)を掲載しました
2019/01/16ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2018年12月末現在）を掲載しました
2019/01/15販売移管に伴う発注システム上の販売中止表示についてを掲載しました
2019/01/10ジェニナック錠200mgの使用上の注意改訂のお知らせ、添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2018/12/19ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2018年12月14日現在）、販売移管に伴う新旧コード一覧（HOT番号追記）を掲載しました
2018/11/27ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧（2018年11月15日現在）を掲載しました
2018/11/15大正富山医薬品　販売移管のご案内を掲載しました
2018/11/15販売移管に伴うGS1コード表示変更のご案内、ダブルバーコード表示品　切替製造番号・出荷予定時期一覧、販売移管に伴う新旧コード一覧を掲載しました
2018/11/15ジェニナック錠200mg　包装表示変更のご案内を掲載しました
2018/10/01製造販売会社名の変更に伴い、ジェニナック錠200mgの添付文書、インタビューフォームを掲載しました
2018/10/01製造販売会社名の変更に伴い、トミロン錠50・錠100・細粒小児用10％・細粒小児用20％の添付文書[錠50・錠100、細粒小児用10％、細粒小児用20％]、インタビューフォームを掲載しました
2018/08/28経過措置期間移行品目のお知らせ（マリレオンN錠5mg）を掲載しました
2018/06/06販売中止予定品目のお知らせ（トミロン細粒小児用10％）を掲載しました
2018/06/05使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました
2018/06/05クラリス錠200・錠50小児用・ドライシロップ10％小児用の添付文書[錠200、錠50小児用・ドライシロップ10％小児用]、インタビューフォームを掲載しました
2018/06/05ジェニナック錠200mgの使用上の注意改訂のお知らせ、添付文書・インタビューフォームを掲載しました
2018/05/28ロコアテープ　包装変更のお知らせを掲載しました
2018/05/28ヤクバンテープ20mg・40mg・60mg　包装変更のお知らせを掲載しました
2018/02/28リーマス錠100・200の添付文書を掲載しました
2018/02/20アフタシール25μgバーコード表示および包装変更のお知らせを掲載しました
2018/01/29ロルカム錠2mg・4mgの添付文書を掲載しました
2018/01/22パルクス注5μg・10μg　パルクス注ディスポ10μg　ラベルおよび包装変更のお知らせを掲載しました
2018/01/17アルボ錠100mg・200mgの添付文書を掲載しました

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メディカルインフォメーションセンター: 0120-591-818(フリーダイヤル) 受付時間：9：00～17：30
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医療用医薬品や医療機器は、患者さま独自の判断で使用（服用など）したり、中止したり、あるいは用法・用量を変えたりすると危険な場合がありますのでご注意ください。使用（服用など）している医療用医薬品や医療機器について疑問を持たれた場合には、治療に当たられている医師・歯科医師又は調剤された薬剤師に必ず相談してください。