オクソラレン軟膏０.３％
| 各種コード | |
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新着情報
- 2020/08/05販売移管に伴う包装変更品 切替製造番号・出荷予定時期一覧（2020年7月末確定版）を掲載しました
- 2019/04/22販売移管に伴う包装変更のお知らせを掲載しました
- 2019/03/28ダブルバーコード表示品 切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年3月末確定版）を掲載しました
- 2019/03/04販売移管関連：新旧コード一覧（エクセル版）を掲載しました
- 2019/03/01販売移管に伴う包装変更のお知らせ、販売移管に伴う包装変更品 切替製造番号・出荷予定時期一覧（2019年2月末現在）を掲載しました
- 2019/01/15販売移管に伴う発注システム上の販売中止表示についてを掲載しました
- 2018/12/19販売移管に伴う新旧コード一覧（HOT番号追記）を掲載しました
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- 2018/11/15販売移管に伴うGS1コード表示変更のご案内、ダブルバーコード表示品 切替製造番号・出荷予定時期一覧、販売移管に伴う新旧コード一覧を掲載しました
- 2016/10/31JAN/ITFコード削除対応状況一覧(2016年10月末日現在)を掲載しました
- 2016/03/23バーコード表示対応状況一覧（2016年3月末現在）を掲載しました
製品詳細情報
| 製造承認年月日 |
|---|
| 1967年 1月31日 |
| 薬価基準収載年月日 |
| 1976年 9月 1日 |
| 発売年月日 |
| 1967年 9月 1日 |
| 薬効分類 |
| 尋常性白斑治療剤 |
| 規制区分 |
| - |
| 貯法 |
| 室温保存 |
| 使用期限 |
| ３年 |
| 製品写真 |
|---|
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| 有効成分名 | |
|---|---|
| 日局メトキサレン | |
| 剤形 | 識別コード |
| 白色のＷ／Ｏ型軟膏 | TAISHO 131 |
包装サイズ
| 包装 | 個装箱サイズ（mm） |
|---|---|
| 10g×10 | 103×28×223 |
再審査・再評価結果公表年月日、効能・効果追加承認情報
| 再審査結果公表年月日 |
|---|
| - |
| 再評価結果公表年月日 | |
|---|---|
| 1979年 2月 2日（その15） | |
| 効能・効果追加承認年月日 | 追加承認された効能・効果 |
|---|---|
| - | - |
