日本薬局方 アルプロスタジル注射液

パルクス注5μg

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新着情報

製品詳細情報

製造承認年月日
2001年 8月30日
薬価基準収載年月日
2001年 9月 7日
発売年月日
1988年10月 4日
薬効分類
プロスタグランジンE製剤
規制区分
劇薬・処方箋医薬品
貯法
凍結を避け5℃以下にしゃ光して保存する
有効期間
1年2ヶ月
製品写真
※写真をクリックすると大きい画像が表示されます
有効成分名
日局アルプロスタジル
性状剤形
白色の乳濁液で、わずかに粘性があり、特異なにおいがあるアンプル
pH浸透圧比
4.5〜6.0約1(生理食塩液に対する比)

包装サイズ

包装個装箱サイズ(mm)
1mL× 1管43×20×72
1mL× 5管77×29.5×95.5
1mL×10管77×47×95.5

再審査・再評価結果公表年月日、効能・効果追加承認情報

再審査結果公表年月日
1993年 9月 8日
2008年12月19日
再評価結果公表年月日
-
効能・効果追加承認年月日追加承認された効能・効果
1995年 3月 8日糖尿病における皮膚潰瘍の改善
1998年 6月30日経上腸間膜動脈性門脈造影における造影能の改善
製造承認年月日
2001年 8月30日
薬価基準収載年月日
2001年 9月 7日
発売年月日
1988年10月 4日
薬効分類
プロスタグランジンE製剤
規制区分
劇薬・処方箋医薬品
貯法
凍結を避け5℃以下にしゃ光して保存する
有効期間
1年2ヶ月
製品写真
※写真をクリックすると大きい画像が表示されます
有効成分名
日局アルプロスタジル
性状剤形
白色の乳濁液で、わずかに粘性があり、特異なにおいがあるアンプル
pH浸透圧比
4.5〜6.0約1(生理食塩液に対する比)

包装サイズ

包装個装箱サイズ(mm)
2mL× 1管43×20×72
2mL× 5管77×29.5×95.5
2mL×10管77×47×95.5

再審査・再評価結果公表年月日、効能・効果追加承認情報

再審査結果公表年月日
1993年 9月 8日
2008年12月19日
再評価結果公表年月日
-
効能・効果追加承認年月日追加承認された効能・効果
1995年 3月 8日糖尿病における皮膚潰瘍の改善
1998年 6月30日経上腸間膜動脈性門脈造影における造影能の改善


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